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成功案例

fudan性质+1揭示了启动RNA聚合酶III转录的动态过程

日期:2025-06-06 13:17 浏览:
▲ Pol III 转录起始动态过程:七个 Pol III-TC 结构示意图6月4日,他报告说,徐扬伊在福丹的研究团队再次在基因转录领域取得了重要进步。在系统地描述了2023年底RNA聚合酶II转录开始的连续动态过程之后,再次揭示了开始RNA聚合酶转录的动态过程。 。在哺乳动物中,聚合酶RNA产生了三种形式的功能分化:Pol I,Pol II和Pol III。其中,Pol II负责转录编码RNM的蛋白质。长期以来,这一直是转录研究的重要问题,因为它与基因表达的调节密切相关。相反,Pol III主要转录各种短尾链编码RNA(例如,5S rRNA,tRNA,snRNA U6),并在蛋白质合成,RNA剪接和调节细胞周期中起重要作用。 2025年6月4日晚上,在北京时代,Xu Yanhui Rese哈丹大学的拱门团队在《自然自然》杂志上发表了一项在线研究工作,题为“ Pol III人类的转录计划”。这项研究重建了人类多转录开始的完整动态过程,揭示了分子机制,其中转录因子和聚合酶的催化活性共同促进了转录开始向POL III扩展的启动,并提供了重要的结构基础,以了解短链rna euk rna euk euk eukary eukaryot eukaryot的构成。在传统的分子生物学研究中,转录起始活性的检测主要基于使用同位素标记的核苷酸(如磷-32标记的UTP),这种方法主要被杜兰特(Durante)使用了半个世纪以上。但是,该技术有许多局限性,包括用于获取复杂同位素的过程,短期寿命和高运营安全TY要求,在分析规定转录的起始活动时会限制重大限制。为了克服以前的瓶颈,研究人员还建立了创新的新检测方法,而没有用于转录起始活动的同位素。该方法用荧光标记为新生RNA的3'羟基。在有效连接小分子(PCP-AF647)时,我们实现了转录起始反应性的敏感检测。该方法高度敏感,安全,低毒性且易于操作。这适用于传统的分子生物学实验室,并显着提高了转录研究的效率和可重复性。 Fudan大学的年轻研究员Wang Qianmin是Fudan大学的年轻研究员Chen Xizi的第一作者,Fudan大学生物医学实验室的研究员Xu Yanhui和Xu Yanhui是Autho。文章的r。这是一个附带的纸张链接:https://www.nature.com/articles/s41586-025-09093-w-w
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